基因敲入用长单链DNA制备 v2酶试剂盒Takara Clontech

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基因敲入用长单链DNA制备 v2
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 632666 Guide-it Long ssDNA Production System v2 50 Rxns ¥6,647 基因敲入用长单链DNA制备 v2 基因敲入用长单链DNA制备 v2 基因敲入用长单链DNA制备 v2
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Guide-it Long ssDNA Production System v2可以让您根据需求,制备长至5,000 nt的长单链DNA(ssDNA),作为修复模板用于多种基因组编辑技术的基因敲入实验。该试剂盒提供了一种简单且快速的方法,通过选择性消化正义链(sense strand)或者反义链(antisense strand),可以将任何序列的dsDNA PCR产物转化成为ssDNA。每个试剂盒可制备50条ssDNA模板。
尽管在利用同源定向修复(HDR)进行准确基因组编辑的应用中,单链DNA(ssDNA)修复模板展示出了优于双链DNA(dsDNA)模板的众多优势(Roth et al., 2018)。但由于制备难度和制备成本的原因,长单链DNA(long ssDNA)的应用受到了限制。Guide-it Long ssDNA Production System v2提供了一种高效经济的方法,可以根据自己的实验需求制备ssDNA,让所有研究人员都可以体验ssDNA模板的优势。
 
与dsDNA相比,使用ssDNA作为模板的优势:
· 显著减少了随机整合和脱靶整合,从而提高了基因编辑效率,降低了出现实验伪像的可能性
· 细胞毒性更低,让您收获到更多的编辑细胞
· 由于来自非整合模板的转基因表达微乎其微,因此更容易识别出正确编辑克隆
 
与原版本产品Guide-it Long ssDNA Production System(Code No. 632644)相比,优化了反应体系,进一步提高了链消化酶(Strandase)处理效率,即便是以往制备困难具有挑战性的dsDNA模板,也可以高效制备ssDNA。
 
■ 产品特点
· 根据需求制备500–5,000 nt ssDNA供体模板,用于基因敲入实验
· 操作流程简单快速,只需几个小时即可完成
· 与dsDNA模板相比,脱靶整合显著降低
· 细胞毒性更低,编辑后的细胞群细胞活力更高
 
■ 实验操作流程图
基因敲入用长单链DNA制备 v2
图1. 用于基因敲入实验的长单链DNA(long ssDNA)供体模板制备流程。首先,使用克隆、融合PCR或者其它方法制备dsDNA模板,dsDNA模板除了包含目的基因之外,还需要包含长度为300-600 bp的同源臂,该同源臂与目的插入位点左右两侧的相邻序列相同源。接着,只在一端使用磷酸化引物进行PCR扩增,制备两种不同的dsDNA PCR产物(分别作为正义链ssDNA和反义链ssDNA制备模板)。添加链消化酶A(Strandase Mix A),开始消化降解正义链或反义链。由于链消化酶A只消化降解5’端被磷酸化的DNA链,所以可以有选择性地降解正义链或反义链。然后,添加链消化酶B(Strandase Mix B)完成消化反应获得ssDNA。最后,纯化反应液,准备适用于后续基因敲入实验的ssDNA供体。请注意,如果正向引物被磷酸化,则生成的ssDNA将是反义链;反之,如果反向引物被磷酸化,最终产物将是正义链。建议制备正义链和反义链两种ssDNA,分别进行基因敲入实验。
 
■ 实验例
基因敲入用长单链DNA制备 v2
图2. Guide-it Long ssDNA Production System v2提升了挑战性模板的处理能力和长至5,000 nt单链DNA的制备能力。Guide-it Long ssDNA Production System v2可成功制备长度为500 nt至5,000 nt的ssDNA。凝胶图显示了不同长度的dsDNA底物(泳道1),经过酶消化和纯化后相对应的正义(SS)和反义(AS)ssDNA产物(泳道2)。每个ssDNA HDR模板均设计为靶向CCR5基因。
 
基因敲入用长单链DNA制备 v2
图3. Guide-it Long ssDNA Production System v2优化了ssDNA制备效率,可更有效处理具有挑战性的dsDNA模板。凝胶图显示了几种HDR模板的dsDNA起始材料(Lane 1)和正义(SS)或反义(AS)ssDNA产物,这些ssDNA分别使用了Guide-it Long ssDNA Production System原版本产品(v1)或升级版本产品(v2)进行制备( Lane 2和Lane 3)。对于v1 Guide-it试剂盒,本实验例所包含的dsDNA模板,已被鉴定为具有挑战性的ssDNA制备底物,很难制备出高纯度ssDNA。以溴化乙锭为染色剂,采用琼脂糖凝胶电泳法分析dsDNA和ssDNA。ssDNA产物的分子量要比相应dsDNA底物的分子量小。在所有情况下,Guide-it Long ssDNA Production System v2制备的ssDNA条带比v1版本更清晰,表明消化更完全、更均匀。
 
■ 产品组份
Guide-it Long ssDNA Production System v2(Code No. 632666)
· Guide-it Long ssDNA Strandase Kit v2(Code No. 632667)*
  PrimeSTAR Max Premix (2X) 625 μl × 4
  Strandase Mix A 250 μl
  Strandase A/B Buffer (10X) 250 μl
  Strandase Mix B 50 μl
  Digestion Enhancer (5X) 500 μl
  RNase Free Water 1 ml × 5
  2-kb Control Template (2 ng/μl) 50 μl
  Control Primer Mix (16 μM) 50 μl
· NucleoSpin Gel and PCR Clean-Up kit (Code No. 740609.50) 50次 × 2
· Buffer NTC(Code No. 740654.100) 125 ml
 
* 本产品不单独出售。
 
■ 保存条件
Guide-it Long ssDNA Strandase Kit v2 (Code No. 632667) -20℃
NucleoSpin Gel and PCR Clean-Up (Code No. 740690.50) 室温
Buffer NTC(Code No. 740654.100) 室温
 
■ 关联资料
相关资料:
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基因敲入用长单链DNA制备 v2
 
 
 
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默克Merck薄层层析板1.05626.0001

默克Merck薄层层析板

简要描述:

默克Merck薄层层析板。约80%的薄层色谱法都可以用Merck默克1.05626.0001薄层板10x20cm 50/PK正相硅胶薄层板来建立。

默克Merck薄层层析板 1.05626.0001

Merck默克1.05626.0001薄层板10x20cm 50/PK采用silica 60为原料并使用独y的粘合技术,使其具有整体坚硬的表面。Merck默克1.05626.0001薄层板10x20cm 50/PK光滑及覆盖紧密的表面确保其拥有jh的分离效果。标准的玻璃板的涂层厚度为250μm,而Merck默克1.05626.0001薄层板10x20cm 50/PK铝薄板的厚度为200μmMerck默克1.05626.0001薄层板10x20cm 50/PK填料粒径为10-12μm

对于分析紫外吸收没有颜色的物质,可以选用含以下两种荧光物质的薄层板:显绿色的F254和显蓝色的F254s。这两种指示剂在UV254nm的激发波长下会显示荧光。高亮度板Lux Plates中含有更多量的荧光指示剂,从而有利于进一步鉴别所分离的物质。

80%的薄层色谱法都可以用Merck默克1.05626.0001薄层板10x20cm 50/PK正相硅胶薄层板来建立。Merck默克1.05626.0001薄层板10x20cm 50/PK可以完成各种不同的分离工作,如生物碱、糖类化合物、脂肪酸、糖苷、油脂、毒枝菌素、核苷、多肽、杀虫剂、固醇、磺胺类***、表面活性剂、四环素等。

默克公司薄层层析产品标识的含义:

F 含有荧光指示剂                     F254366 荧光指示剂的激发波长

F254s 蓝色荧光指示剂 (对酸稳定)      G 粘合剂含硫酸钙

H 不含粘合剂                         R 经特殊工艺进行深度纯化

W 可被水浸润

采用Silica 60为原材料,通过特有的聚合技术使其 表面覆盖紧密、光滑,拥有jh的分离效果

默克Merck薄层层析板 1.05626.0001

订货信息:

 尺寸(cm)              包装                 材质                订货号

   20*20                    25块                 玻璃              1.05721.0001

   10*20                    5块                   玻璃              1.05626.0001

   5*20                      100块               玻璃              1.05724.0001

   2.5*7.5                   100块              玻璃               1.15326.0001

 

 

Whatman BugStopperÔ 隔菌塞

Whatman BugStopperÔ 隔菌塞

简要描述:

公司主营产品:实验室仪器设备,细胞,滤纸, 生物试剂,标准品,滤膜,滤器,实验室耗材,耗材等系列产品,现货供应,物美价廉。欢迎客户“Whatman BugStopperÔ 隔菌塞“详细说明书。

隔菌塞是一个既可靠又易操作,并可以重复使用的*的气体过滤装置,为培养瓶提供了一个理想的隔离细菌通气口。这种滤器取代了传统的通气方法:花费小,并且保证了样品的完整。它是由生物安全的硅胶制成。通气装置是一个疏水的超细玻璃纤维滤膜,滤膜由聚酯片支撑。通气装置有一个附加的不锈钢支撑圈围绕。 这种塞子在允许空气和气体自有出入通气口的同时,又能阻止病毒和细菌进入或逸出培养容器。细菌和病毒的过滤有效率达99.9%。 BugStopper隔菌塞有两种型号,可用于大多数培养容器。对于250ml和2500ml的烧瓶,可将塞子塞入瓶口使用。而对于125ml的烧瓶,可将塞子套在瓶口上使用。较小型号的BugStopper隔菌塞的硅胶部分可以用针头刺破来加入气体或液体样品。

特性
*可进行高压灭菌使用,使样品得以良好保存
*有两种型号可适合大多数培养烧瓶使用
*可重复使用,减少开支
*使用快速而简单-将BugStopper隔菌塞隔菌塞塞入或套在瓶口既可。
应用
*细菌培养
*病毒培养
*细胞培养
技术参数-隔菌塞
                       Bugstopper                                Bugstopper 10
Device                 biosafe silicone                          biosafe silicone  
Vent material          hydrophobic ultra-fine glass microfiber   hydrophobic ultra-fine glass microfiber
Support ring           stainless steel                           stainless steel
Top diameter           43 mm                                     54mm
Bottom diameter:
Internal                21mm                                     22mm
External                28mm                                     37mm

订货信息-隔菌塞
目录号                    产品              数量/包装
6713-3010               Bugstopper            10 
6713-3100               Bugstopper            100
6713-6010               Bugstopper 10         10
6713-6050               Bugstopper 10         50

默克密理博20x10cm高效薄层层析板1.05641.0001

默克密理博20x10cm高效薄层层析板

简要描述:

默克密理博20x10cm高效薄层层析板,默克公司的HPTLC薄层板颗粒粒度为5-6um。这使得硅胶板表面更加光滑,分离效率更高。于是便可获得更窄的色带。而仅有100um或200um的涂层厚度使分离速度更快,灵敏度更高。

默克密理博20x10cm高效薄层层析板

特点

和传统的薄层层析板相比,高效薄层层析板拥有不可替代的优势,具体如下速度快,耗时仅3-20min灵敏度提高5-10倍重现性更好,带宽更窄,适合定量分析

默克公司的HPTLC薄层板颗粒粒度为5-6um。这使得硅胶板表面更加光滑,分离效率更高。于是便可获得更窄的色带。而仅有100um或200um的涂层厚度使分离速度更快,灵敏度更高。

和TLC相似,merck公司的HPTLC也分玻璃板、铝箔板。

应用领域HPTLC薄层板可以提供无y伦b的分离效果,因此,该类产品被用于定量分析自动化定量分析药物控制中草药分析

规格参数

HPTLCTLC

主要颗粒粒径5-6um10-12um

粒径分布4-8um5-20um

涂层厚度200um250um

常规展开距离3-6cm10-15cm

常规分离时间3-20min20-200min

上样体积0.1-0.5uL1-5uL

检出限5-10pg50-100pg

默克密理博20x10cm高效薄层层析板

订货信息:

默克密理博20x10cm高效薄层层析板1.05641.0001

 

 

WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG) 货 号 #M1708L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M1708L
500 rxns
12,679.00

#M1708S
100 rxns
3,169.00

Download:       

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产品特点

 设计 LAMP 引物,请使用 NEB LAMP Primer Design Tool

·为环介导等温扩增(LAMP)提供便捷的一步法解决方案,可用于 DNA 或 RNA(RT-LAMP)样品
·预混液含热敏 UDG 和 dUTP,降低残留污染风险
·预混液具备完全缓冲力,可兼容不同样品类型,适用于多种检测方法
·温启动技术可在室温下抑制酶活性
·如需了解使用 RT-LAMP 进行 COVID-19 快速筛查,请点击 Learn more
 

产品描述

 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)为 LAMP/RT-LAMP 提供了便捷的一步法解决方案,适用于 DNA 或 RNA 样品。LAMP 和 RT-LAMP 是一种常用等温扩增技术,通过使用 LAMP 特异性引物(用户自备)和链置换 DNA 聚合酶进行靶标核酸的快速检测。该预混液是在优化后 LAMP 缓冲液中混入了 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反转录酶。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反转录酶均经过基因工程改造,提高了在 LAMP 和 RT-LAMP 反应中的性能。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)具备完全缓冲力,可兼容不同样品类型,适用于多种检测方法,包括:浊度检测、实时荧光检测(使用 LAMP 荧光染料时)和终点可视化检测,例如:基于金属离子指示剂的变色检测(羟基萘酚蓝)

 
由于先前扩增的产物会无意中成为后续反应的底物造成污染,因此预混液中的 dUTP 和热敏 UDG 可有效降低残留污染风险。热敏 UDG 在温度>50℃时可完全失活,因此对反应没有影响。
 
图 1:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)适用于多种检测方法
 
 WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)            货   号                  #M1708L
 
使用 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)(NEB #M1708)对 RNA 或 DNA 样品扩增,可通过多种实时(A)和终点(B)检测方法进行结果判定。这些检测方式包括荧光法、不基于 pH 的变色法(例如:羟基萘酚蓝)、浊度法或琼脂糖凝胶电泳。对于实时荧光检测,可使用包含 50X LAMP 荧光染料的试剂盒(NEB #E1708),在常规实时 PCR 仪器的 SYBR®/FAM 通道中进行监测。
 
图 2:LAMP/RT-LAMP 预混液和适用样品类型
 
 WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)            货   号                  #M1708L
NEB 基于 pH 变化的 WarmStart 变色LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含/不含 UDG)(NEB #M1804)(NEB# M1800)缓冲力低,因此可使用 pH 敏感染料进行可视化扩增检测。基于 pH 值改变而产生的颜色变化(如粉红变黄色)所需缓冲力要低,高缓冲力样品或酸性样品可能会影响颜色变化,因此,这种方法限制了检测样品的种类。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含/不含 UDG)(NEB #M1708,NEB #E1708)(NEB #E1700)是完全缓冲的,可检测所有样品类型,适用于多种检测方法,包括荧光或其它变色染料(例如:羟基萘酚蓝)
 
图 3:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)对人 DNA 和 RNA 靶标进行稳健检测
 

 WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)            货   号                  #M1708L
 

 使用 WarmStart 荧光 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(不含 dUTP/UDG)(NEB #M1700 试剂盒中的组分)和 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)(NEB #M1708)进行 RT-LAMP(RNA 靶标)或 LAMP(DNA 靶标)实验。反应加入 1X LAMP 引物和 1X LAMP 荧光染料后,分别加入三个数量级的 Jurkat RNA 或 Jurkat DNA (10 ng-0.1 ng)和无模板对照(NTC),每个样品做 4 个重复,形成 25 µl 反应体系,置于 96 孔板中 65℃孵育 40 分钟。使用实时热循环仪(Bio-Rad® CFX96)中的 SYBR/FAM 通道进行 15 秒一次的荧光检测。每个点代表荧光信号超过仪器阈值的时间。除了个别说明外,每个样品都检测到所有 4 个重复(注:如果各重复的检测时间相似,则检测点重叠)。总体而言,各样品检测结果显示:NEB #M1700 和 NEB #M1708 性能一致。无模板对照均无扩增。
 
图 4:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)对人 DNA 和 RNA 靶标进行稳健检测
 
WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)            货   号                  #M1708L
通过手动或 TEMPEST® 自动化液体处理工作站(96 孔,25 µl 反应)建立针对于合成 SARS-CoV-2 RNA 样品的 LAMP 检测体系。检测样品为:阳性样品(人总 RNA 混入 5,000、500 或 50 拷贝的合成 SARS-CoV-2 RNA)或无模板对照(NTCs)。经 65℃ 孵育 40 分钟,使用 1X LAMP 荧光染料在实时荧光仪器(Bio-Rad CFX96)中的 SYBR/FAM 通道检测。结果显示:两种体系的检测时间和最低检出限(LOD)结果一致。
 
图 5:WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)兼容不基于 pH 的变色法(例如:羟基萘酚蓝)
 
WarmStart® 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)            货   号                  #M1708L
使用 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 预混液(含 UDG)和针对 N 和 E 基因的混合引物对合成 SARS-CoV-2 RNA 进行扩增,使用 0.12 mM 羟基萘酚蓝作为变色金属指示剂。检测样品为:阳性样品(人总 RNA 混入 5,000、500 或 50 拷贝的合成 SARS-CoV-2 RNA)、阴性样本(人总 RNA)或无模板对照(NTCs),如图所示。反应体系(25 µl)经 65℃孵育 45 分钟后,进行肉眼检测。

A.所有阳性样品均显示阳性结果,包括在所有仅含 50 拷贝的低起始量样品(n = 20),颜色明显从紫色变为蓝色。

B.所有阴性样品均未出现颜色变化(n = 32)。