MultiBac™表达系统使用DNA重组，可以轻松，高通量地构建杆状病毒载体，用于昆虫细胞中多蛋白的表达。需要多蛋白共表达来产生蛋白质复合物，例如多价疫苗，或在同一细胞中产生多个单个蛋白质，例如用于信号传导途径。多表达技术也是新兴合成生物学革命的基石。 MultiBac™平台已用于生成完整的完整信号转导途径，如GPCR信号级联，激酶级联和蛋白酶级联。 MultiBac™也已用于生产病毒样颗粒（VLPs）和多种多蛋白复合物。诸如MultiBac TM的杆状病毒表达载体系统（BEVS）是用于产生用于药物发现的蛋白激酶，GPCR和离子通道的前线技术平台，并且是作为基因治疗的递送载体的主要关注领域。使用杆状病毒作为载体的昆虫细胞表达也越来越多地用于生物制药的制造，最近出现了显着的成功案例，包括Cervarix®和Flublok®。

 

MultiBacMam™

BacMam™是一种日益流行的系统，可促进异源DNA向广泛的哺乳动物转导靶标的传递。 BacMam使用杆状病毒作为载体，与其他哺乳动物转染方法相比具有明显的优势，因为杆状病毒具有大的异源DNA携带能力（> 40kbp），广泛的哺乳动物细胞类型对杆状病毒的摄取，以及复杂的分子生物学技术在过去的20年中，我们已经进化出来支持杆状病毒表达载体的产生。 MultiBacMam™是第一个专门设计用于基于模块化，基于DNA重组的多表达盒组装的BacMam系统，用于在哺乳动物细胞中多蛋白共表达。 MultiBacMam™使用与MultiBac™相同的DNA重组技术，但使用哺乳动物启动子和“哺乳动物”杆状病毒 – 在杆状病毒表面展示VSV肽，使病毒摄取增加一个数量级，并使用稳定整合的荧光蛋白简化监测实验。 MultiBacMam™转移载体是完全合成的，仅包含功能性DNA，因此体积小且易于操作。 MultiBacMam™杆状病毒基因组（DH10EMBacVSV）正在不断发展，以去除有害/非必需基因（例如v-cath和chiA）和DNA重组热点，并含有整合的荧光蛋白表达盒，以便于监测病毒滴度。与先前的BacMam病毒系统相比，MultiBacMam™病毒颗粒在其表面上显示VSV肽以提高进入哺乳动物细胞的效率约1个数量级。

 

SynBac™

使用杆状病毒的传统工艺规模扩大是众所周知的问题，在扩大规模期间产量逐渐下降。 SynBac™是使用现代合成生物学技术创建的最小化的杆状病毒基因组。 SynBac™项目旨在通过创建显示出卓越DNA稳定性的最小杆状病毒基因组来改变药物靶标的发酵罐级杆状病毒生产，以及生产生物制药的规模生产。除了改善DNA稳定性外，我们最小化的基因组构成了需要向哺乳动物细胞，原代细胞或器官递送大量DNA货物的应用的起点。

 

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以下产品瑞士工厂：

DH10MultiBac 感受态细胞（12×100μl）

DH10EMBacY感受态细胞（12×100μl） 

DH10EMBacVSV感受态细胞（12×100μl）

PirHC感受态细胞（12×100μl） 

SynBac™感受态细胞（12×100μl）

 

以下产品瑞士工厂：

带有感受态细胞的完整MultiBac™试剂盒

带有感受态细胞的完整MultiBacMam™试剂盒