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whatman Uni-Core 孔径1mm塑料打孔器WB100073

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whatman Uni-Core 孔径1mm塑料打孔器

简要描述：

whatman Uni-Core 孔径1mm塑料打孔器打孔器清洗：取完每个样品都需要清洗打孔器头，避免交叉污染。浸泡打孔器头在酒精中，或者用压缩空气吹掉干屑，一定记得每次同时浸泡打孔器垫于酒精中。样品的保存与弹出：Harris MicroPunch™打孔器可以平放工作台上，里面的芯材并不会丢失。当打孔器头部存有的芯材需要弹射出来，只需定向目标地，手指压柱塞，芯材即可弹出。

whatman Uni-Core 孔径1mm塑料打孔器

 

HARRIS Unicore打孔器

 

应用：

法医学应用-打孔取材，从现场保存带回，对于一些源材料，诸如纸张、胶片、布料、树叶、漆片、薄膜等可以直接取出*芯样
电生理学的应用-在快速分裂前的离散区域取样进行批记录
药理学的应用-可以在大脑不同区域取样以便检测其神经传导和代谢产物变化（对药物试剂的反应）
解剖学的应用以及电子显微镜方面的应用也很广泛
Harris Uni-Cores打孔器

多用途，适合较软目标取样的的工具。由塑料PP制造，器体中空，内置一带由锋利周缘的打孔头，还有样品从打孔头内打出的弹射装置。此产品单独无菌包装，可以一次性使用，也可以用乙醇浸泡打孔头，在250华氏温度下煮30分钟，加压14磅/平方英寸再接着使用
使用方法：对于很多法医学的样本（血卡、油漆剥落片、纸张、树叶、胶体）来说，一般先固定材料到到打孔器垫子上，取掉打孔器的保护盖子，捏紧打孔器，打孔器的头部以一定的角度定位于目标区域（切记不要压打孔器内的柱塞），推打孔器的头部进入目标材料内直至碰到垫子。拿起打孔器，取到的芯材存在与打孔器的头部。对于很多生物学样本，例如组织块取样后首先切片至1-2mm厚的切片，切片取样后置于硅烷浸泡的滤纸片上（一般在冰浴解剖台上），zui后才能用打孔器按照使用其使用方法进行进一步的工作。

样品的保存与弹出：Harris MicroPunch™打孔器可以平放工作台上，里面的芯材并不会丢失。当打孔器头部存有的芯材需要弹射出来，只需定向目标地，手指压柱塞，芯材即可弹出。

打孔器清洗：取完每个样品都需要清洗打孔器头，避免交叉污染。浸泡打孔器头在酒精中，或者用压缩空气吹掉干屑，一定记得每次同时浸泡打孔器垫于酒精中。

whatman Uni-Core 孔径1mm塑料打孔器

3’-Full RACE Core Set with PrimeScript™ RTase酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

3’-Full RACE Core Set with PrimeScript™ RTase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6106 3′-Full RACE Core Set with PrimeScript™ RTase 20 Rxns ￥1,893 3’-Full RACE Core Set with PrimeScript™ RTase 3’-Full RACE Core Set with PrimeScript™ RTase 3’-Full RACE Core Set with PrimeScript™ RTase
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■ 制品内容 (20 次量)
制品内容1～9项为用于3’RACE实验的反转录用试剂，可用于20次反转录反应 (约100次3’RACE PCR反应)；10～12为Control实验用试剂，可进行5次Control实验。
1. PrimeScript RTase (200 U/μl) 10 μl
2. RNase Inhibitor(40 U/μl) 10 μl
3. 5 × PrimeScript Buffer 40 μl
4. dNTP Mixture (10 mM each) 20 μl
5. 3’RACE Adaptor (5 μM) 20 μl
6. RNase Free dH2O 1 ml
7. 1 × cDNA Dilution Buffer II 1 ml
8. 3’RACE Outer Primer (10 μM ) 200 μl
9. 3’RACE Inner Primer (10 μM ) 200 μl
10. Control HL60 Total RNA (500 ng/μl)* 10 μl
11. 3’RACE Control Outer Primer (10 μM)* 10 μl
12. 3’RACE Control Inner Primer (10 μM)* 10 μl
   
* 用于扩增Human Prohibitin (PHB) 基因。
 
■ 制品说明
本试剂盒是高灵敏度、高特异性扩增cDNA 3’末端全长的试剂盒。对RNA结构进行分析时，一般先通过RT-PCR反应扩增目的区域，然后再对扩增出的目的DNA片段进行克隆、序列分析等。一般的RT-PCR反应很难得到全长的cDNA片段，然而在基因工程研究中，分析遗传基因的全长cDNA序列又是十分重要的。RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) 法能有效地解决这一问题。3’-Full RACE Core Set with PrimeScript RTase能够通过已知的cDNA序列，高灵敏度、高特异性地扩增cDNA的3’末端的全长序列。
本试剂盒中含有完成3’-RACE操作的主要试剂。试剂盒中使用的PrimeScript Reverse Transcriptase经过了本公司的特殊改良，反转录性能良好，无RNase H活性，大大增加了反转录性能。结合使用TaKaRa LA Taq (Code No.: RR002A) 进行PCR扩增时，其3’RACE的扩增性能大大优于其他同类产品。 本试剂盒应用了套式PCR原理，增加了PCR扩增的特异性与灵敏度，可以对少量样品或低丰度的基因进行3’RACE实验，并且对长片段的3’RACE扩增具有明显优势，我们曾经使用本试剂盒成功扩增了8 kb的3’RACE DNA片段。使用TaKaRa LA Taq™ 扩增得到的PCR产物3’端附有一个“A” 碱基，其产物可直接克隆于T-Vector中。反转录引物3’RACE Adaptor Primer含有由Takara特别设计的dT区域，反转录效率高。3’RACE Inner Primer中含有BamH I酶切位点，为克隆实验提供了方便。制品中的Control RNA及Control Primer可以用于Control实验。
 
■ 各种引物的序列
引物名称 引物序列 (5’→3’)
   3’RACE Adaptor    含有由Takara特别设计的dT区域及Adaptor Primer部分
   3’RACE Outer Primer    TACCGTCGTTCCACTAGTGATTT
   3’RACE Inner Primer    CGCGGATCCTCCACTAGTGATTTCACTATAGG
   3’RACE Control Outer Primer    GAGTGCAGGACATTGTGGTAGGG
   3’RACE Control Inner Primer    ATCTTTGACTGCCGTTCTCGACC
 
 
■ 试剂盒原理
进行3’RACE 实验时，首先由PrimeScript Reverse Transcriptase将Poly(A)+RNA反转录成cDNA，然后再使用TaKaRa LA Taq (Code No.: RR002A)，以反转录的cDNA为模板，进行套式PCR反应。3’RACE Adaptor Primer作为反转录引物用于cDNA合成 (具体原理见图1)。
 
3’-Full RACE Core Set with PrimeScript™ RTase
图1. 3’-Full RACE Core Set with PrimeScript RTase的实验原理图
 
1. 以Total RNA为模板，使用3’RACE Adaptor引物进行反转录反应，合成1st Strand cDNA。
2. 使用上游外侧特异性引物 (GSP1) 和3’RACE Outer Primer进行1st PCR反应。如果1st PCR反应未能得到目的产物，再使用上游内侧特异性引物 (GSP2) 和3’RACE Inner Primer进行2nd PCR反应。
3. PCR产物可以直接进行DNA测序或TA克隆。如果使用含有BamH I酶切位点的上游内侧特异性引物进行2nd PCR扩增时，可以使用限制酶 (BamH I) 对PCR产物进行酶切反应，然后克隆至相关的载体中。
 
■ 注意事项
1. 同时需要进行数次反转录反应或PCR反应时，应先配制各种试剂的混合液 (Master Mix；其中包括RNase Free dH2O、Buffer、dNTP Mixture等)，然后再分装到每个反应管中。这样，可使所取的试剂体积更准确，减少试剂损失，避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验之间产生的误差。
2. 使用PrimeScript Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor等酶类时，应轻轻混匀，避免起泡，分取之前要小心地离心收集到反应管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高，分取时应慢慢吸取。
3. 酶制品应在实验前才从-20℃中取出，使用后也应立即放回-20℃中保存。
4. 为了防止Control RNA分解，应尽量避免反复冻融。有条件的实验室建议保存于-70℃至-80℃。
5. 分装试剂时务必使用新的枪头 (Tip)，以防止样品间污染。
 
 

英国沃特曼harris 打孔器1.0mm1.0mm

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英国沃特曼harris 打孔器1.0mm

简要描述：

英国沃特曼harris 打孔器1.0mm
此产品单独无菌包装，可以一次性使用，也可以用乙醇浸泡打孔头，在250华氏温度下煮30分钟，加压14磅/平方英寸再接着使用

英国沃特曼harris 打孔器1.0mm

应用：

法医学应用-打孔取材，从现场保存带回，对于一些源材料，诸如纸张、胶片、布料、树叶、漆片、薄膜等可以直接取出*芯样
电生li学的应用-在快速分裂前的离散区域取样进行批记录
药理学的应用-可以在大脑不同区域取样以便检测其神经传导和代谢产物变化（对药物试剂的反应）
解剖学的应用以及电子显微镜方面的应用也很广泛
Harris Uni-Cores打孔器

多用途，适合较软目标取样的的工具。由塑料PP制造，器体中空，内置一带由锋利周缘的打孔头，还有样品从打孔头内打出的弹射装置。此产品单独无菌包装，可以一次性使用，也可以用乙醇浸泡打孔头，在250华氏温度下煮30分钟，加压14磅/平方英寸再接着使用
使用方法：对于很多法医学的样本（血卡、油漆剥落片、纸张、树叶、胶体）来说，一般先固定材料到到打孔器垫子上，取掉打孔器的保护盖子，捏紧打孔器，打孔器的头部以一定的角度定位于目标区域（切记不要压打孔器内的柱塞），推打孔器的头部进入目标材料内直至碰到垫子。拿起打孔器，取到的芯材存在与打孔器的头部。对于很多生物学样本，例如组织块取样后首先切片至1-2mm厚的切片，切片取样后置于硅烷浸泡的滤纸片上（一般在冰浴解剖台上），zui后才能用打孔器按照使用其使用方法进行进一步的工作。

样品的保存与弹出：Harris MicroPunch™打孔器可以平放工作台上，里面的芯材并不会丢失。当打孔器头部存有的芯材需要弹射出来，只需定向目标地，手指压柱塞，芯材即可弹出。

打孔器清洗：取完每个样品都需要清洗打孔器头，避免交叉污染。浸泡打孔器头在酒精中，或者用压缩空气吹掉干屑，一定记得每次同时浸泡打孔器垫于酒精中。

英国沃特曼harris 打孔器1.0mm

HARRIS MICRO PUNCH 1.0MM,PK/1 货号15091

HARRIS MICRO PUNCH 1.2MM,PK/1 货号15092 *

HARRIS MICRO PUNCH 2.0MM,PK/1 货号15093

HARRIS MICRO PUNCH 3.0MM,PK/1 货号15094

 

Hepatitis C core protein monoclonal antibody (C7-50) 丙肝核心蛋白, 单抗 （C7-50） 品牌：Enzo

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Hepatitis C core protein monoclonal antibody (C7-50)

丙肝核心蛋白, 单抗 （C7-50）

品牌：Enzo
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

ALX-804-277-C100

 – 100 µg – 10,630.00 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

Anti-HCV Core(CP14),Mouse-Mono(K0811B) 品牌：TMK

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Anti-HCV Core(CP14),Mouse-Mono(K0811B)

品牌：TMK
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

2ACP14

 – 0.4 ml – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。