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| LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 6195 | LVpro Packaging Mix | 60 Rxns | ￥8,277 |  |
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| Takara | 6962 | LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV Vector) | 1 Set | ￥9,871 | |
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| Takara | 6963 | LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EI Vector) | 1 Set | ￥9,871 | |
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| Takara | 6964 | LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1α Vector) | 1 Set | ￥9,871 | |
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| Takara | 6965 | LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-ZsGreen1 Vector) | 1 Set | ￥9,871 | |
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| Takara | 6966 | LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EI-ZsGreen1 Vector) | 1 Set | ￥9,871 | |
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| Takara | 6967 | LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1α-ZsGreen1 Vector) | 1 Set | ￥9,871 | |
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| ■ 制品内容 |
| ·LVpro Packaging Mix (Code No. 6195) LVpro Packaging Mix，60次用量*1(140 μl × 3) *1：当使用100-mm培养皿时。 |
| ·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV Vector) (Code No. 6962) |
| ·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EI Vector) (Code No. 6963) |
| ·LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1 α Vector) (Code No. 6964) |
| ·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-ZsGreen1 Vector) (Code No. 6965) |
| ·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EF1-ZsGreen1 Vector) (Code No. 6966) |
| ·LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1 α -ZsGreen1 Vector) (Code No. 6967) Code No. 6962-6967是由LVpro Packaging Mix (Code No. 6195) 和不同pLVpro Vector（Code No. 6956–6961）组成的套装，所包含的pLVpro Vector不单独销售。 pLVpro Vectors (Code No. 6956-6961)：浓度为0.5 μg/μl, 质量为20 μg，体积为40 μl。 |
| Limited Use Label License (Code No. 6962-6967)：[M105] |
| ■ 制品说明 |
| ·HIV-1 tat非依赖性第三代慢病毒载体 ·临床使用可能 ，将HIV-1来源序列排除到极限 ，提高安全性 ·优化了包装系统，制备高滴度慢病毒粒子 ·和3’LTR/ΔU3 pLVpro vector组合使用可进行P2实验（注：取决于插入基因） |
| LVpro Packaging Mix是经过优化的质粒混合物，高效表达慢病毒制备所需要的成分，用于包装生产高滴度重组慢病毒。将pLVpro慢病毒载体和LVpro包装质粒混合物共转染Lenti-X 293T细胞，包装质粒瞬时表达Gag、Pol、Rev和VSV-G包膜蛋白，这有助于将重组病毒RNA（从pLVpro慢病毒载体转录而来）包入完整的病毒粒子中（图1）。使用这种经过优化的包装质粒混合物和高效转染Lenti-X 293T细胞的转染试剂Trans IT-Virus-GEN（Mirus Bio, Code No. MIR6700）或Trans IT-293（Mirus Bio, Code No. MIR2700），可以获得高滴度的重组慢病毒，而且在多数情况下，该病毒可用于直接感染靶细胞，而不需要事先进行浓缩处理。 |
| pLVpro vector是tat非依赖性第三代慢病毒载体，其中5’LTR的U3区域被CMV启动子取代，并且在不影响感染滴度的情况下删除了包装信号附近的HIV来源序列。 |
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| 图1. 使用LVpro Packaging Mix和Lenti-X 293T cells制备慢病毒。 |
| 使用LVpro Packaging Mix和携带目标基因的pLVpro慢病毒载体共转染Lenti-X 293T cells（Step1），产生相应的重组慢病毒基因组RNA转录本和病毒包装蛋白（Step2）。重组病毒RNA基因组上的包装信号（ψ）被包装蛋白所识别（Step3），使重组病毒RNA和包装蛋白相结合，形成病毒核心并被转运到细胞膜（Step4）。在那里，病毒核心被包含VSV-G包膜蛋白的细胞膜包裹。这样成熟的具有感染性的病毒粒子从细胞中产生了（Step5），这些病毒粒子会被释放到培养液中，然后从培养液中回收病毒粒子（Step6）。 |
| 虽然用这种试剂盒产生的病毒粒子是具有感染性的，但它们缺少在靶细胞中复制和增殖所必需的七种基因。该试剂盒使用了多种不同的质粒用于表达病毒蛋白，因此除非多次发生低频重组，否则很难产生具有复制能力的病毒，这样试剂盒的使用是非常安全的。 |
| ■ 保存 |
| －20℃ |
 LVpro Packaging Mix
with pLVpro系列载体
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