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TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymerase
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR370A	TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymerase	200 Rxns	￥998 ￥798
Takara	RR370B(A×4)	TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymerase	800 Rxns	￥3,872 ￥3,098
Takara	RR370S	TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymerase	40 Rxns	￥283 ￥198
Takara	RR371A	TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymerase Dye plus	200 Rxns	￥998 ￥798
Takara	RR371B(A×4)	TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymerase Dye plus	800 Rxns	￥3,872 ￥3,098
Takara	RR371S	TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymerase Dye plus	40 Rxns	￥283 ￥198

■ 制品内容 (Code No. RR370A/RR371A，50 μl反应体系×200次)

RR370S TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase (2×) 1 ml RR370A TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase (2×) 1 ml×5 RR371S TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase Dye plus (2×) 1 ml RR371A TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase Dye plus (2×) 1 ml×5

■ 制品说明

TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase是基于Thermococcus属古细菌来源的DNA polymerase新研发的α型PCR酶。 本制品通过优化酶和buffer，提高了对一般PCR试剂难以扩增的GC/AT rich、长链、粗提样品的扩增成功率。并且具有卓越的校对能力，保持了α型DNA聚合酶具有的高保真性，获得的PCR扩增结果特异性高，可用于克隆。 本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。由于在-20℃下保存不会冻结，所以不需要融化，可以直接加入引物和模板进行PCR扩增。 此外，TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase Dye plus（Code No. RR371）版本中，已含有电泳时所必需的色素试剂 (绿色：蓝色和黄色色素)，PCR反应后可以直接进行电泳。 本制品是添加了在常温下能够抑制DNA Polymerase活性和3’→5’exonuclease活性的抗体的Hot Start型DNA聚合酶。 另外，因为本制品具有校正活性，扩增的PCR产物大部分都是平滑末端。因此，不能直接进行TA克隆。 如果需要进行克隆，推荐In-Fusion克隆或克隆到平滑末端载体。如果想克隆到T载体上，则需要对3’末端进行dA加尾反应，推荐使用Mighty TA-cloning Reagent Set for PrimeSTAR®（Code No. 6019）。 【补充】 本制品与In-Fusion克隆系统产品组合使用，可以在短时间内高效地将PCR片段克隆到任意载体上。 In-Fusion克隆可以使用In-Fusion Snap Assembly Master Mix（Code No. 638947）等系列产品（参见相关产品页，了解详情）。   ■ 保存 -20℃。 ※注意事项： 使用前请避免剧烈搅拌，轻轻颠倒混匀并离心集液至管底。

■ 特 点

· GC/AT rich、长链、粗提样品等难以扩增的模板也能高成功率扩增 · 具有卓越的校对能力，保持了α型DNA聚合酶具有的高保真性 · 2X Premix型试剂，-20℃保存不会冻结，减少操作时间 · 添加色素试剂的版本（绿色），可视性好，可直接进行电泳，操作更简便。

■ 用 途

PCR法的DNA扩增 特别推荐用于以下PCR扩增： · GC-rich、AT-rich等普通酶难以扩增的模板扩增 · 10 kb以上的长链DNA扩增 · 动物组织（如小鼠尾）、植物组织、血液样本等粗提样品起始的扩增 · 核酸含量高的cDNA起始的扩增 · 以克隆为目的的目的基因和载体的扩增

■ 以cDNA为模板时，PCR的注意事项

根据cDNA合成反应液成分的不同，作为模板的cDNA加入到PCR反应液中，可能会出现沉淀。 cDNA合成推荐使用PrimeScript™ II 1st strand cDNA Synthesis Kit（Code No. 6210A/B）、PrimeScript™ IV 1st strand cDNA Synthesis Mix（Code No. 6215A/B）

■ PCR条件

TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase（2×) 25 μl（final conc. 1×） Primer 1 10～15 pmol（final conc. 0.2～0.3 μM） Primer 2 10～15 pmol（final conc. 0.2～0.3 μM） Template 10 pg ～ 750 ng（参照说明书中「推荐模板添加量」） 灭菌水 Up to 50 μl

GC/AT rich及10 kb以上的长链扩增，推荐2步法PCR

注1）避免使用含次黄嘌呤核苷碱基（Inosine）的引物 注2）退火温度根据引物的Tm值来设定

＊1　在对GC/AT rich和长链目的基因进行扩增时，建议进行94℃1分钟的预变性 ＊2　在进行粗提样品起始的扩增时，延伸时间推荐设定为1min/kb。

TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase/Dye plus