血磷浓度检测试剂盒-常量法试剂盒-生化试剂盒

血磷浓度检测试剂盒

检测方法 可见分光光度法

测定意义:血磷主要指血中的无机磷盐以无机磷盐的形式存在。血浆中钙、磷浓度关系密切。在以mg/dL 表示时,两者的乘积([Ca]×[P])为30~40。当([Ca]×[P])>40,则钙和磷以骨盐形式沉积于 骨组织。若([Ca]×[P])<35 则妨碍骨的钙化,甚至可使骨盐溶解,影响成骨作用。血钙和血磷 含量的相对稳定依赖于钙、磷的吸收与排泄和钙化及脱钙两种代谢的相对平衡。上述平衡受到维生 素D3、甲状旁腺素和降钙素等激素的调节。

测定原理:去除血清中有机磷后,无机磷盐与钼酸铵试剂生成磷钼酸,被硫酸亚铁还原后呈蓝色。在620nm 有光吸收;通过测定620 nm吸光度,计算血液中磷含量。

自备仪器和用品可见分光光度计、离心机、可调式移液枪、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。

血磷浓度测定操作:

1. 分光光度计预热30min以上,调节波长到620 nm,蒸馏水调零。

2. 取出标准液,室温解冻。

3. 血清预处理:吸取50 µL血清,加950µL试剂一,混匀后室温8000rpm,离心10min,取上清液, 待测。

4. 空白管:取1mL玻璃比色皿,依次加入250µL 蒸馏水,250µL试剂一,500µL试剂三,混匀后静 置10min,于620 nm 测定吸光度记为A空白管。

5. 标准管:取1mL玻璃比色皿,依次加入250µL 标准液,250µL试剂一,500µL试剂三,混匀后静 置10min,于620 nm 测定吸光度记为A标准管。

6. 测定管:取1mL玻璃比色皿,依次加入250µL 上清液,250µL试剂一,500µL试剂三,混匀后静 置10min,于620 nm 测定吸光度记为A测定管。

血磷浓度计算:

血磷含量(m mol/dL)=[C标准液平×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×样品稀释倍数×V样总=0.04×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管) C 标准液:0.02 mmol/L;样品稀释倍数:(50 µL血清+950µL试剂一)÷50 µL 血清=20:V样 总:100 mL=0.1 L。

1、试剂三需临用前配制,如未用完,4℃保存,最多可使用3 天。

2、测定过程中,应尽量避免溶血,因为红细胞中有机磷酯进入血清后可被酶水解而使得血清无机 磷含量增高。