索莱宝人源性低密度脂蛋白（通过超速离心分离(1.019-1.063g/cc)纯化）在PBS溶液中用5μM Cu2SO4 （氧化剂）37℃ 氧化 20 小时所得。最终通过加入过量EDTA-Na2终止氧化反应。通过琼脂糖凝胶电泳对不同的LDL的迁移率进行分析。氧化型LDL的迁移速度是普通LDL的2倍。这种氧化型的LDL被广泛用于研究类脂化合物代谢作用，但细胞凋亡诱导实验除外。细胞凋亡诱导可选本公司所产高氧化程度低密度脂蛋白进行实验。

包装： 经膜过滤后在PH为7.4，含有1μM EDTA-Na2的PBS溶液中无菌保存；

来源： 铜离子氧化人源血浆LDL；

稀释方式：PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液；

注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。将溶液放入离心管中离心2分钟将聚合物除去即可。氧化型LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。

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