| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 级别 | USP Grade |
| 溶解性 | 10mg/mL in CHCL3 |
| 来源 | 合成 |
| 别名 | 格列美脲,贺普丁,1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲,格列美吡拉,反式-3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺,格列吡咯 |
| 英文名称 | Glimepiride |
| CAS | 93479-97-1 |
| 分子式 | C24H34N4O5S |
| 分子量 | 490.62 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | 98% |
| 外观（性状） | 白色固体 |
| 单位 | 瓶 |
性状：白色固体。
溶解性：本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶或不溶；在0.1mol/L盐酸溶液中几乎不溶或不溶，在0.1mol/L氢氧化钠溶液中极微溶解
用途：生化研究。格列本脲为第二代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。