本试剂盒包含细胞核染色试剂（Hoechst 33342）和优化微孔板法的专用缓冲液，只需添加到细胞培养基中即可轻松测得细胞数量。

细胞计数校正的必要性

使用微孔板分析细胞时。细心的实验者会发现：每次获得的结果可能会有所不同，这是因为因为孔板中实际的细胞数量会有所不同。

在这种情况下，有必要根据样品中细胞的实际数量来校正测量值（达到归一化）。

主流方法比较

作为吸光度实验校正的方法，细胞计数检测的指标（细胞核、蛋白质的质量）有很多，

在这之中细胞核染色作为最简便的操作方法，并可以实验多样本同时检测。

※1 : 细胞核数量改变的话，可能会有和实际数目不一致的情况。

※2 : 蛋白质的量改变的话，可能会有和实际数目不一致的情况。

在微孔法测定实验中，需要进行数据校正时，必须使用与细胞数相对应的评估方法。 在下面的实验中，证实了荧光强度与细胞数一致性，并且作为实验例，证实了方法的可靠性。

荧光强度与细胞数的一致性比较

荧光强度根据细胞数而变化，并且获得高度线性的结果。

梯度稀释HeLa细胞，接种于96孔板上，培养过夜，然后用该试剂盒进行测量。

与细胞计数方法的比较

实验过程中，校正产生的结果与细胞计数方法。

HeLa细胞中添加2-DG（2-脱氧葡萄糖）后培养24小时，使用乳酸检测试剂盒Lactate Assay Kit-WST（货号：L256）测量培养基上清液中乳酸的含量。

然后分别使用本试剂盒或细胞计数法对获得的结果进行校正。