NKT细胞激活剂

KRN 7000

◆原理

KRN7000 是人和小鼠自然杀伤T（NKT）细胞的配体，在各种小鼠体内实验模型中，比如皮下移植模型、肝脏或者肺的转移模型等，KRN7000可刺激产生干扰素 （IFN），起着抗肿瘤活性的作用。在肝脏转移模型中，使用KRN7000治疗后，能够抑制肿瘤生长，延长小鼠寿命。据报道，在患有传染病，自身免疫性疾病和移植物抗宿主病等小鼠身上使用KRN7000后，会产生免疫效果。

自然杀伤T细胞（NKT细胞）被激活后会分泌大量的细胞因子，并能分化成具有细胞毒作用的效应细胞。临床研究发现NKT细胞参与部分疾病的调节，尤其是参与了自身免疫病，抗肿瘤和器官移植的抗排斥反应的调节。特别是NKT细胞在一些自身免疫性疾病如硬皮病，I型糖尿病及肝炎等具有免疫保护作用。

　　目前已知对NKT细胞的刺激效应最佳的物质是脑苷脂-α-半乳糖酰基鞘胺醇（α-Galactosyl cermaide,α-GalCer，KRN7000），这类物质来源于海绵动物。1993年由日本Kyowa Hakko Kirin公司首次合成并命名。尽管KRN7000对NKT细胞的天然调节作用不明，但它作为一种NKT细胞强有力的活化剂，在体内体外实验中非常有用，NKT细胞通过这种机制活化后，随后会激活NK细胞。

基本信息

化学名：（2S,3S,4R）-1-O–（α-D-galactosyl）-N-hexacosanoyl-2-amin-1,3,4-octadecanetriol

分子式：C₅₀H₉₉NO₉

M.W.：858.32

◆优点・特色

　●　抑制肿瘤生长

　●　产生免疫效果

◆案例・应用

微生物 免疫佐剂 HIV

哮喘 肿瘤 树突细胞

糖尿病 白血病 肝脏

体内注射：KRN7000可溶于以下溶液：5.6% 蔗糖，0.75% L-组氨酸，0.5% 吐温-20。混合后，加热至80℃，直至KRN7000完全溶解。将溶液冻干后，冻干粉易溶于水。

体外实验：KRN7000可溶于DMSO，终浓度为1mg/mL，加热至80℃得到澄清溶液。

 

案例1

使用KRN7000用于鉴定小鼠组织或者人血液样品中iNKT细胞（CD1d限制性恒定NKT细胞）。iNKT细胞受体由小鼠中恒定的Va14Ja18/Vb8.2和人Va24Ja18/Vb11组成。这两种物种的iNKT细胞抗原受体都识别MHC I样CD1d递呈的a-galactosylceramide (a-GalCer，KRN7000)。使用流式检测a-GalCer装置的CD1d二聚体即可进行分析。从5~6只小鼠胸腺，脾脏或者肝脏可以纯化1×10⁶ iNKT细胞，大概需要1~2小时从小鼠组织制备单核细胞，用磁珠大概1.5小时富集细胞，4小时用流式检测和纯化iNKT细胞。如果样品是人的PBMCs（外周血单核细胞），大概需要2小时，需要5mL血液获得5×10⁶PBMCs，含有500~25,000 iNKT细胞。

摘自：Hiroshi Watarai, et al., Nature Protocol(2008) VOL.3 NO.1

 

案例2

肉状瘤病是系统失调疾病，可能与Th1应激有关。在患有non-remitting肉状瘤病病人外周血中Va24 NKT细胞数目减少，但是在肉芽肿病灶部位这些细胞有积累。用KRN7000刺激来自上述病人外周血的Va24 NKT细胞，IFN-gamma的分泌量明显比正常人少，但是IL-4的水平差不多。只有在Va24 NKT中观察到IFN-gamma分泌减少，在常规的CN4 T细胞中没有变化。表明non-remitting 肉状瘤病与Va24 NKT 不能分泌足够IFN-gamma有关，同时也说明Va24 NKT细胞在肉状瘤病的病理有关。

摘自：Seiichiro Kobayashi1，et al., International Immunolgy,Vol.16,No.2,pp 215-222

 

案例3

KRN7000是人和小鼠NKT细胞的配体，在各种小鼠体内实验模型中，比如皮下移植模型、肝脏或者肺的转移模型等，KRN7000可刺激产生干扰素（IFN），起着抗肿瘤活性的作用。在肝脏转移模型中，使用KRN7000治疗后，能够抑制肿瘤生长，延长小鼠寿命。据报道，在患有传染病，自身免疫性疾病和移植物抗宿主病等小鼠身上使用KRN7000后，会产生免疫效果。

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KRN7000

参考文献

                           

[1]Tashiro,T.,et al.,Int.Immunol.,22(4),319~328(2010).

[2]Emoto,M.,et al.,Infection and Immunity,78(6),2667~2676(2010).

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[6]Shimizu,K.,et al.,J.Exp.Med.,204,2641~2653(2007).

[7]Kronenberg,M.,Annu.Rev.Immunol.,23,877~900(2005).