NK细胞抑制剂 Anti asialo GM1 (Rabbit)-WAKO和光纯药

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  • 货号: 014-09801(986-10001)
    供应商: 上海金畔生物科技有限公司
    数量: 10
    英文名: Anti asialo GM1 (Rabbit)
    保存条件: 2-10℃
    规格: 1 ml

    NK细胞抑制剂NK细胞抑制剂 Anti asialo GM1 (Rabbit)-WAKO和光纯药

    Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

     

      本产品只能用于研究,不能用于人的治疗。

     

    原理介绍

     

       Anti Asialo GM1(Rabbit)抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞(NK细胞)的活性,NK细胞是免疫监视细胞。该抗体可以与NK细胞发生特异性结合,从而抑制NK细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选,器官移植,自身免疫疾病等研究。

      每个产品有具体的体内外的滴定数据。

     

     

    ◆注射方法

     

    小鼠-静脉注射:

    10-50μL(推荐20μL)具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在4天内有效,因此两周内需要注射3-4次。

    大鼠-静脉注射:

    50-250μL(小鼠剂量的4或5倍)具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和NK活性。

    小鼠和大鼠-腹腔给药:

    同等剂量或多于静脉注射。

     

    产品信息

     

     

    制备

     

    从牛脑组织里提纯的Asialo GM1与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用,可进行反复免疫。用含有磷酸缓冲盐水(ph7.2)的50%硫酸铵透析后,得到血清里的丙种球蛋白(Gammaglobulin)片段。

    内容

    含有唾液酸抗体GM1的兔血清50%硫酸铵盐析分层物(含蛋白量约10mg/mL)。

    提纯法

    50%的硫酸铵盐析后 ,用含有磷酸缓冲液的生理盐水透析,然后冻干。

    特异性

    作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞;小鼠单核细胞(是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞);小鼠胎儿胸腺细胞(12日龄;生存率不断降低直到没有出现新生小鼠)(备注:如果浓度高,也能作用于成熟的T淋巴细胞)

    免疫球蛋白类型

    IgG、IgA和IgM

    重组

    建议用蒸馏水(1mL)。由于该产品是使用盐来进行冻干的,如果用其它溶剂如PBS或MEM,就能增加其盐浓度。

    抗体滴度

    通过免疫凝聚实验得出结果,抗体滴度比例约1 : 1,000

    保存方法

    存储在2~10℃下

    包装规格

    1mL样瓶

    形状

    干冻品

     
     

    应用案例

     

    适用的动物模型

    运用

    肿瘤动物模型

    与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内,研究抗肿瘤药物的作用机理。

    肝纤维化动物模型

    与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内,研究抗肝纤维化药物的作用机理。

    器官移植动物模型

    器官移植后,会产生免疫排斥反应,机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理

    自身免疫疾病动物模型

    研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。

    干细胞动物模型

    抑制NK细胞的活性,从而有利于干细胞动物模型的建立。

    糖尿病动物模型

    研究炎症与糖尿病的关系。

    详情请点NK细胞抑制剂——Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)(兔源)

    参考文献

    [1] Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, et al. NK cell-depletinganti-asialo GM1 antibody exhibits a lethal 

    [3] off-target effect on basophils invivo[J]. The Journal of Immunology, 2011, 186(10): 5766-5771.

    [2] Kasai, M., Iwamori, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tada, T.: Eur. J. Immunol., 10, 175 (1980)

    [3] Habu, S., Fukui, H., Shimamura, M., Kasai, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tamaoki, N.: Immunol., 

    [2] 127, 34 (1981)

    [4] Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139.

    [5] Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015), Article ID 532717,

    [5] 10 pages.

    [6] Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 | DOI: 10.1038/srep09083

    温馨提示:不可用于临床治疗。